Date de l'autorisation : 21/04/2002

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  FUROSEMIDE  40 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène haute densité (PEHD) (B/Al) < 2,2 g

Code CIP : 33009 300 633 0 2

Déclaration de commercialisation : : 21/04/2012

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 30,54 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire de dispensation : 30,54 € Taux de remboursement : 65%

Prix libre, médicament non remboursable (

cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursés

)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 17/09/2015	Inscription (CT)	Le service médical rendu par FUROSEMIDE TEVA reste important dans les indications de l'AMM.

L'Agence du médicament (ANSM) a demandé mercredi aux laboratoires Teva de retirer de leur site le somnifère Furosémide Teva (Sigma-Teva) au moins une heure après son retrait, alors que le laboratoire Teva a finalement choisi la commercialisation d'un somnifère à base de furosémide. Le laboratoire, qui est en mesure de rencontrer plusieurs autres clients, a été mis en garde, a déclaré mercredi ce vendredi sur Europe1.com.

Le somnifère Furosémide Teva serait en mesure d'obtenir une autorisation de mise sur le marché de ses produits, a indiqué France Inter le dimanche mercredi dans un communiqué. Le laboratoire Teva se fixerait à une autorisation de mise sur le marché (AMM) de ses nouveaux médicaments génériques, dont le somnifère Furosémide Teva. Le somnifère est composé d'un agent sédatif. Le laboratoire Teva a finalement déclaré avoir préalablement pris la seule option de son médicament générique pour être en mesure d'obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) de son autorisation de mise sur le marché (AMM).

Le laboratoire Teva, qui a été mis en garde, a indiqué que ce somnifère, fabriqué par une entité de production spécifique, est vendu à partir du sommeil. Il a également indiqué qu'il ne doit pas être consommé en même temps que de l'alcool et un autre médicament.

D'après l'agence du médicament, la quantité de somnifère fabriquée par le laboratoire Teva est estimée à 1,4 million de doses. De plus, l'agence a indiqué qu'elle devrait s'appliquer à des personnes en bonne santé, qui pourraient être de plus en plus concernées.

Dans son communiqué, l'ANSM a appelé l'Agence du médicament et a informé les laboratoires Teva de la situation. Le somnifère est commercialisé sous le nom d'hydromorphone.

D'après l'agence, ce somnifère pourrait être susceptible d'être utilisé dans de rares cas d'allergies, mais aussi d'allergies cérébrales ou d'autres maladies graves. Le somnifère Furosémide Teva ne doit pas être utilisé de ce maniement si le patient ne présente pas d'autres signes d'hypersensibilité à la substance active.

Ce somnifère peut être utilisé par voie orale. En cas de contact avec une personne infectée, le patient doit consulter son médecin pour la rechercher. Dans le cas de l'alcool, cela peut être également à l'origine de symptômes graves. Le somnifère ne doit pas être administré à ceux qui ne présentent pas d'autres signes d'hypersensibilité.

D'après l'agence, le somnifère peut être administré aux personnes qui ont déjà présenté des signes de cécité ou des maladies graves.

La France Inter a déclaré vendredi dans un communiqué le somnifère Téva, vendu à partir du sommeil.

Date de l'autorisation : 17/08/1997

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Furosémide

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  Furosémide  25,00 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 391 634-5 ou 34009 391 634 5 6

Déclaration de commercialisation : : 19/04/1993

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 5,34 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 17/05/2017	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par le SMR reste important dans les indications de l'AMM.
Insuffisant	Le service médical rendu par le SMR reste insuffisant pour une administration par injection (IS), ou injectable (IM) pouvant être utilisé uniquement dans certaines indications (voir rubrique « Avis du j/mm/aaaa »)
De plus	Le service médical rendu par le SMR reste à proscrire dans cette indication.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du j/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS.

ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA02

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la chute de cheveux chez l'adulte, dans le traitement de la chute de cheveux chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en cas de chute de cheveux permanente, dans le traitement de courte durée de la chute de cheveux chez l'adulte et l'adolescent de plus de 16 ans.

Votre médecin sera en mesure de vous déterminer si FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé est approprié pour vous. Si nécessaire, votre médecin devra vous donner des conseils personnalisés et des recommandations relatives à ce médicament et à votre état de santé général.

En réponse à linda_13183619

Aurore, j'ai vu que mon système cardiaque n'avait pas de problème avec ce médicament. J'ai eu une grosse gêne et je me sentais déjà en train de faire effet. Mon diabète n'a pas encore été diagnostiqué. Mais ça a été très frustré. Pour le moment j'ai peur que mon système cardiaque ait été contrôlé et que j'ai eu une gêne avec le furosémide. J'ai peur que ma condition s'impose, j'ai peur que j'ai peur que j'ai des problèmes. Je ne peux plus me laisser penser que mon système cardiaque ait été contrôlé. Déjà j'ai pris du furosémide et je ne suis pas de médicaments. Je sais que ma condition est plus sévère que celle de mon système cardiaque. J'ai pris du furosémide et j'ai peur que mon système cardiaque ait été contrôlé. Je ne sais pas si cela fait un effet bien que moi. J'ai peur que j'ai des problèmes avec ma situation. J'ai peur que j'ai des problèmes avec mon système cardiaque. J'ai peur que ma condition ne soit pas contrôlée. Et j'ai peur que ma condition soit contrôlée. Je n'ai peur que mon système cardiaque ait été contrôlé.

ANSM - Mis à jour le : 01/04/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA04.

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

des œdèmes d'origine cardiaque, hépatique ou rénale ;

des œdèmes de bas poids ;

des œdèmes d'origine rénale, hépatique ou résultant d'un déficit en lactase de Lapp ou d'une acidose lactique ;

de troubles urinaires dus à l'insuffisance cardiaque préexistante.

Ne prenez jamais FUROSEMIDE EG 250 mg, comprimé :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez des problèmes de reins, de foie ou de cible cardiaque.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre

FUROSEMIDE EG ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, d'obstruction hépatique, de rétention urinaire ou d'insuffisance cardiaque.

en cas d'allaitement.

Quelle est la prise en charge du diabète ?

Le diabète de type 2 (diabète de l’œsophage) est une maladie inflammatoire chronique (sauf l’apparition de nouveaux symptômes liés à une réponse insuffisante à un traitement par l’insuline) qui se traduit par un diabète et une insuffisance hépatique chronique.

Le traitement repose sur des médicaments (sauf la métronidazole) ou sur un diurétique (l’isosorbide).

Quel est le meilleur moyen de prévenir le diabète ?

Le diabète peut être traité par un traitement oral (par exemple par l’hydrochlorothiazide) ou par un médicament de la famille des diurétiques (sauf la furosémide).

Quels sont les traitements par voie orale ?

Le traitement de la fonction hépatique par voie orale est le médicament le plus souvent prescrit en première intention. En cas de prise en charge thérapeutique, il convient de réaliser un éventuel éventuel diurétique.

Quels sont les effets secondaires du diabète de type 2 ?

Les effets secondaires du diabète de type 2 sont les suivants :

• diarrhée
• constipation
• battements de l’épilepsie
• troubles du rythme cardiaque
• vertige
• nausée
• fièvre
• maux de tête
• vertiges
• bouche sèche
• sécheresse buccale
• douleur musculaire
• douleur du palais
• éruption cutanée

Quelle est la prise en charge du diabète de type 2 ?

Le diabète de type 2 peut être traité par un traitement (par exemple par l’hydrochlorothiazide) ou par un diurétique. Il convient de réaliser un éventuel éventuel diurétique en prenant en compte les effets secondaires.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre en charge le diabète de type 2 ?

Les diurétiques sont souvent prescrits en première intention en raison de leur effet sur le système circulatoire.